Bibi ist eine Tochter von Tia und Kingsman, sie trug im B II Wurf ein rosa Halsband - Wir sind ihren Elternsehr dankbar für diese süße Hündin. Vier Monate lebte sie in einer sehr lieben Familie, doch leider stellte sich erst sehr spät eine Hundeallergiebei einem der Kinder heraus, so kam sie im Alter von 6 Monaten wieder zu uns zurück und durfte bleiben. Völlig entspannt ist sie sofort ein Teil der Schmusebande geworden.
Fotos vom 07.11.23 -Bibi 8 Monate alt 31 kg
6 Monate alt - 25 kg
7 Monate alt - 26,5 kg
8 Monate alt - 31 kg
durch ihre Eltern ist sie frei von diesen möglichen Erkrankungenprcd-PRA (Partnerlabor) - PCR (Augen) Ergebnis: Genotyp N/N (A) freiInterpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel.Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für die prcd-PRA im PRCD-Gen.Sie selbst kann diese Krankheit nicht bekommen und auch nicht vererbenProgressive Retinaatrophie (GR_PRA1) - PCR (Augen) Ergebnis: Genotyp N/N freiInterpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für GR_PRA1 im SLC4A3-Gen. Sie kann diese Krankheit nicht bekommen und auch nicht vererbenProgressive Retinaatrophie (GR_PRA2) - PCR (Augen) Ergebnis: Genotyp N/N freiInterpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel.Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für GR_PRA2 im TTC8-Gen.Sie kann diese Krankheit nicht bekommen und auch nicht vererbenDegenerative Myelopathie - PCR ( Nerven) Ergebnis: Genotyp N/N(Exon2) freiInterpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel.Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-GensSie kann diese Krankheit nicht bekommen und auch nicht vererbenIchthyose - PCR (Schuppen) Ergebnis: noch nicht getestetInterpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für die ursächliche Mutation für Ichthyose im PNPLA1-Gen.Sie selbst kann diese Krankheit (Schuppen) nicht bekommen,könnte aber Schuppen vererben, wenn der Rüde nicht frei istMuskeldystrophie (MD) - PCR (Muskeln) Ergebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y freiInterpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel.Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für GRMD im Dystrophin-Gen.Sie kann diese Krankheit nicht bekommen und auch nicht vererbenRöntgenbefund